Zhang, Z., Bae, H. Y., Guin, J., Rabalakos, C., Van Gemmeren, M., Leutzsch, M., Klussmann, M., & List, B. (2016). Organocatalisi acida di Lewis diretta controanionica asimmetrica per la cianosililazione scalabile di aldeidi. Comunicazioni sulla natura, 7(1). https://doi.org/10.1038/ncomms12478
Gli autori riferiscono di aver sviluppato un metodo di organocatalisi asimmetrica dell'acido di Lewis per la cianosililazione delle aldeidi utilizzando il cianuro di trimetilsilil e un pre-catalizzatore chirale di disulfonimmide. Come risultato dell'elevata attività, i carichi del catalizzatore compresi tra lo 0,05 % e lo 0,005 % sono stati efficaci nella produzione del prodotto cianoidrina desiderato. Gli autori riferiscono che si osserva un periodo di inattività del catalizzatore che può essere indotto in modo reversibile dall'acqua. La FTIR in situ è stata utilizzata per comprendere ulteriormente questo sviluppo e ha fornito informazioni significative sul ciclo pre-catalitico.
Per monitorare la concentrazione del reagente aldeidico, la banda carbonilica di 1703 cm-1 è stata tracciata in funzione del tempo. È interessante notare che non è stata osservata alcuna reazione per un periodo di tempo, dopodiché la trasformazione è proceduta abbastanza rapidamente. Gli autori hanno pensato che la ragione del periodo di dormienza potesse essere correlata all'acqua nella miscela di reazione, e un protocollo sperimentale di aggiunta controllata di acqua alla miscela di reazione ha dimostrato che l'acqua era effettivamente responsabile della mancanza di attività attraverso l'idrolisi delle specie cataliticamente attive. In lavori precedenti in cui un sililchetene acetale è stato fatto reagire con un'aldeide in presenza di un catalizzatore disulfonimide, non è stato osservato alcun periodo dormiente. Hanno pensato che ciò potesse essere dovuto all'elevata reattività del silil chetene acetale con il pre-catalizzatore, che rigenera istantaneamente l'organocatalizzatore attivo dell'acido di Lewis. Per testare questa ipotesi nel presente lavoro, hanno utilizzato una quantità catalitica di silil chetene acetale come attivatore e hanno scoperto che il periodo dormiente è stato evitato. Sulla base di ulteriori esperimenti, hanno proposto un ciclo pre-catalitico che riflette il periodo dormiente.