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Disattivazione degli organocatalizzatori amminici

Schnitzer, T., & Wennemers, H. (2020). Disattivazione di catalizzatori amminici secondari tramite reazione aldolica-catalisi amminica in condizioni prive di solventi. Il giornale di chimica organica, 85(12), 7633–7640. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00665

Gli autori commentano che le ammine chirali sono ottimi catalizzatori per le reazioni degli elettrofili con chetoni o aldeidi, ma che prodotti collaterali indesiderati possono disattivare il catalizzatore a livelli molto bassi di catalizzatore. Per sondare il processo di disattivazione dei catalizzatori amminici, hanno utilizzato un tripeptide che catalizza efficacemente le reazioni di addizione coniugata di aldeidi e nitroolefine con un carico del catalizzatore del ≤1 mol %. Nei loro esperimenti, hanno utilizzato la FTIR in situ (ReactIR) per monitorare le velocità di reazione in funzione del tempo per la formazione del prodotto γ-nitroaldeide in condizioni di concentrazioni variabili di reagenti e carichi di catalizzatore.

Con un carico del catalizzatore dell'1% o dello 0,1%, la massima concentrazione del materiale di partenza nitroolefinico ha determinato la massima velocità di reazione. Tuttavia, per entrambi i caricamenti del catalizzatore, il tasso è rallentato nel tempo. Inoltre, hanno osservato che la concentrazione più bassa di nitroolefine forniva una velocità di reazione più elevata e che dopo 16 ore, più prodotto si formava da reazioni con una concentrazione di materiale di partenza inferiore. Hanno affermato che un composto che si forma nel tempo man mano che la reazione procede deve disattivare il catalizzatore.

Attraverso ulteriori indagini, hanno determinato che una reazione aldolica disattiva il catalizzatore formando un composto intermedio fuori ciclo e che la disattivazione è maggiore ad alte concentrazioni di substrato e bassi carichi di catalizzatore. Inoltre, hanno ottenuto rese eccellenti a basso carico di catalizzatore utilizzando un catalizzatore peptidico altamente chemioselettivo. Hanno commentato che, per quanto riguarda la resa del prodotto, l'utilizzo di questi catalizzatori amminici, la chemioselettività, la reattività e la stereoselettività sono importanti. Ciò è particolarmente importante quando si considerano le reazioni prive di solventi desiderabili per una chimica sostenibile.

Cinetica della reazione aldolica di Mukaiyama organocatalizzata

Zhang, Z., & List, B. (2013). Cinetica della reazione aldolica di Mukaiyama catalizzata da disulfonimide chirale. Giornale asiatico di chimica organica, 2(11), 957–960. https://doi.org/10.1002/ajoc.201300182

Gli autori commentano che la reazione aldolica di Mukaiyama è un metodo efficace e collaudato per lo sviluppo di molecole chirali. In lavori precedenti, gli autori hanno sviluppato sulfonimidi chirali, che sono acidi di Brønsted forti e, quando sililati, sono eccellenti catalizzatori organici dell'acido di Lewis che possono catalizzare le reazioni aldoliche di Mukaiyama con un'elevata enantioselettività. Inoltre, affermano di aver studiato diverse trasformazioni catalizzate dall'acido di Lewis e di voler sviluppare maggiori informazioni sul meccanismo di questi organocatalizzatori. Nella ricerca trattata in questo articolo, hanno eseguito uno studio cinetico della reazione aldolica di Mukaiyama catalizzata da sulfonamide chirale tramite l'analisi cinetica del progresso della reazione (RPKA) sulla base dei dati degli esperimenti ReactIR.

Sulla base di questi esperimenti, hanno determinato che l'equazione della velocità per la reazione aldolica di Mukaiyama catalizzata dalla disulfonimide 4 può essere descritta come velocità = k x [1]0,55 x [2] x [4] e che l'energia di attivazione è 2,9 kcal mol-1, coerente con l'osservazione che la reazione procede rapidamente anche a bassa temperatura. Inoltre, sulla base della cinetica, hanno proposto un ciclo catalitico in cui lo stato di riposo del catalizzatore può essere una combinazione di catalizzatore sililato (5) e aldeide legata al catalizzatore (6).

Indagine sul periodo dormiente del catalizzatore

Zhang, Z., Bae, H. Y., Guin, J., Rabalakos, C., Van Gemmeren, M., Leutzsch, M., Klussmann, M., & List, B. (2016). Organocatalisi acida di Lewis diretta controanionica asimmetrica per la cianosililazione scalabile di aldeidi. Comunicazioni sulla natura, 7(1). https://doi.org/10.1038/ncomms12478

Gli autori riferiscono di aver sviluppato un metodo di organocatalisi asimmetrica dell'acido di Lewis per la cianosililazione delle aldeidi utilizzando il cianuro di trimetilsilil e un pre-catalizzatore chirale di disulfonimmide. Come risultato dell'elevata attività, i carichi del catalizzatore compresi tra lo 0,05 % e lo 0,005 % sono stati efficaci nella produzione del prodotto cianoidrina desiderato. Gli autori riferiscono che si osserva un periodo di inattività del catalizzatore che può essere indotto in modo reversibile dall'acqua. La FTIR in situ è stata utilizzata per comprendere ulteriormente questo sviluppo e ha fornito informazioni significative sul ciclo pre-catalitico.

Per monitorare la concentrazione del reagente aldeidico, la banda carbonilica di 1703 cm-1 è stata tracciata in funzione del tempo. È interessante notare che non è stata osservata alcuna reazione per un periodo di tempo, dopodiché la trasformazione è proceduta abbastanza rapidamente. Gli autori hanno pensato che la ragione del periodo di dormienza potesse essere correlata all'acqua nella miscela di reazione, e un protocollo sperimentale di aggiunta controllata di acqua alla miscela di reazione ha dimostrato che l'acqua era effettivamente responsabile della mancanza di attività attraverso l'idrolisi delle specie cataliticamente attive. In lavori precedenti in cui un sililchetene acetale è stato fatto reagire con un'aldeide in presenza di un catalizzatore disulfonimide, non è stato osservato alcun periodo dormiente. Hanno pensato che ciò potesse essere dovuto all'elevata reattività del silil chetene acetale con il pre-catalizzatore, che rigenera istantaneamente l'organocatalizzatore attivo dell'acido di Lewis. Per testare questa ipotesi nel presente lavoro, hanno utilizzato una quantità catalitica di silil chetene acetale come attivatore e hanno scoperto che il periodo dormiente è stato evitato. Sulla base di ulteriori esperimenti, hanno proposto un ciclo pre-catalitico che riflette il periodo dormiente.

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