分析仪器的校准、验证和认证服务

校准主要应在现场进行，以考虑实际环境/用户条件下的性能。 

但是，对于某些设备（如滴定管、便携式仪器），可以进行返厂校准。这还取决于当地的METTLER TOLEDO服务网点设置。 

滴定仪校准基本上是对滴定仪技术规格的验证。例如，滴定管驱动器行程会显著影响馈液准确度，而馈液准确度对于获得准确可靠的滴定结果至关重要。我们使用经认证的千分尺测量不同的行程长度（根据ISO 8655标准），以确保整个馈液范围/滴定管容量内的馈液准确度。滴定管体积根据ISO 8655第3部分单独校准，以确保不同滴定管具有真正的互换性。

电极电信号输入的准确性对于正确测量电位（如mV/pH）以监测滴定反应和正确评估EP/EQP必不可少。校准时，我们使用经认证的电阻器和数字万用表，以确保测量结果符合规范。

对于InMotion™ KF卡式加热炉，使用经认证的温度传感器和气体流量计校准加热炉温度准确性和稳定性以及气体流速。

该证书包括基于技术规范最大允许误差的明确合格/不合格判定，并提供所有测量结果的完全可追溯性以及用于校准的工具证书。    

校正建立了原始测量信号/物理量与最终结果之间的关系。这分别指密度测量的振荡频率和折光率的全反射临界角。为了能够测量正确的密度或折光率值，需要使用已知的样品/参比标准品（即水和/或空气）校正相应的测量池传感器。

校准使用经认证的参比标准品进行，并确定实际测量值与参比标准品证书值之间的差异。如果测量值在允差范围内，则校准通过。如果测量值超出允差范围，我们建议在重新校正测量池之前，彻底清洁和干燥测量池，然后重新校准。

除超越系列/便携式的折光率仪外，我们的密度计均经过出厂校正。

能，可以按照这两种药典的要求校准紫外/可见分光光度计。

美国药典和欧洲药典的主要区别与杂散光测定相关。有两种不同的杂散光测定程序，即：

程序A：溶液透射比法（SFRM）

程序B：特定波长法（SWM）

虽然美国药典接受这两种程序，但欧洲药典只接受程序B。

使用CertiRef EUP可进行性能验证和校准，以符合这两种药典的要求。对于光度线性，可使用LinSet PDC或LinSet Niacin，以符合美国药典和欧洲药典。

请注意，只有UV7超越系列完全符合药典要求。

METTLER TOLEDO参比物质（诸如二苯甲酮、香兰素、苯甲酸和硝酸钾）具有的温度值可用于滴点仪器的温度校准。

咖啡因和糖精由于无法滴落，因此无法使用。

对比的基础是校准物质的热力学熔点，这已被详细记录在对应的证书中。然而，参比物质的滴点不等于热力学熔点，因为它指的是炉体温度而不是样品温度。因此，需要使用物质特定的校正系数来校正温度。

DP70和DP90超越系列仪器包含温度验证的自动程序/方法，每种参比物质的校正系数都存储在仪器中。