Réacteurs de synthèse chimique

Vous trouverez ci-dessous une sélection de publications sur les réacteurs de synthèse chimique.

1. Brzęczek-Szafran, A., Siewniak, A., et Chrobok, A. (2023). Évaluation des paramètres de chimie verte pour la fixation du dioxyde de carbone dans les carbonates cycliques à l’aide de mélanges eutectiques comme catalyseur : évaluation complète sur l’exemple d’un système dérivé de l’acide tannique. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 11(31), 11415-11423. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.3c01006
2. Chen, Z., Xu, F., Ni, L., Jiang, J., Yu, Y. et Pan, Y. (2023). Étude de la réaction d’oxydation semi-discontinue du sulfoxyde de diméthyle avec le peroxyde d’hydrogène : analyse thermique et optimisation des processus. Journal of Loss Prevention in the Process Industries, 105172. https ://doi.org/10.1016/j.jlp.2023.105172
3. Zhang, Y., Ni, L., Yao, H., Chen, Q., Jiang, J., Shu, C., Chen, Z., Li, C. et Zhang, W. (2023). Évaluation du mécanisme de réaction et de la sécurité du procédé de la synthèse catalysée par l’acide du peracétate de tert-butyle. Journal de la prévention des pertes dans les industries de transformation, 81, 104944. https://doi.org/10.1016/j.jlp.2022.104944
4. Kansy, D., Czaja, K., Bosowska, K. et Groch, P. (2022). Liquides ioniques en tant que catalyseurs homogènes pour l’oligomérisation du glycérol. Polymères, 14(6), 1200. https://doi.org/10.3390/polym14061200
5. Stachowiak, W., Kaczmarek, D.K., Rzemieniecki, T. et Niemczak, M. (2022). Conception durable de nouvelles formes ioniques de vitamine B3 et leur utilisation en tant qu’agents phytosanitaires. Journal de chimie agricole et alimentaire, 70(27), 8222-8232. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.2c01807
6. Voßnacker, P., Schwarze, N., Keilhack, T., Kleoff, M., Steinhauer, S., Schiesser, Y., Paven, M., Yogendra, S., Weber, R., & Riedel, S. (2022). Sels de chlorure d’ammonium alkyle pour un stockage efficace du chlore dans des conditions ambiantes. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 10(29), 9525–9531. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.2c02186
7. Wysokowski, M., Nowacki, K., Jaworski, F., Niemczak, M., Bartczak, P., Sandomierski, M., Piasecki, A., Galiński, M., & Jesionowski, T.(2022). Synthèse ionique assistée par liquide d’hydrogels de chitine-éthylène glycol en tant que membranes électrolytiques pour des condensateurs électrochimiques durables. Rapports scientifiques, 12(1). https://doi.org/10.1038/s41598-022-12931-w
8. Yang, Q., Canturk, B., Gray, K. C., McCusker, E. O., Sheng, M. et Li, F. (2018). Évaluation des risques potentiels pour la sécurité associés au couplage croisé Suzuki-Miyaura des bromures d’aryle avec des espèces de vinylbore. Organic Process Research & Development, 22(3), 351-359. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.8b00001
9. Buetti-Weekly, M. T., Clifford, P., Jones, B. P. et Nelson, J. D. (2017). Développement d’un procédé sûr et évolutif pour la préparation du glyoxalate d’allyle. Recherche et développement des procédés organiques, 22(1), 82–90. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00345
10. Note d’application de METTLER TOLEDO basée sur des études menées par Brian Vanderplas et David Place, Pfizer. (2017, 2 mai). Cinétique d’une réaction d’activation C-H. Mettler-Toledo International Inc. Tous droits réservés. https://www.mt.com/us/fr/home/library/applications/automated-reactors/Kinetics-of-a-C-H-Activation-Reaction.html
11. Gurung, S. R., Mitchell, C., Huang, J., Jonas, M., Strawser, J. D., Daia, E., Hardy, A., O’Brien, E. M., Hicks, F. A. et Papageorgiou, C. D. (2016). Développement et mise à l’échelle d’un procédé efficace de borylation de miyaura à l’aide de tétrahydroxydiboron. Organic Process Research & Development, 21(1), 65–74. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00345
12. Quell, T., Hecken, N., Dyballa, K. M., Franke, R. et Waldvogel, S. R. (2016). Préparation évolutive et sélective de 3,3',5,5′-tétraméthyl-2,2'-biphénol. Recherche et développement de procédés organiques, 21(1), 79-84. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00356