
데이터 품질 보장
DI 교정 결과에 용도 적합성 점검을 추가하여 신뢰할 수 있는 칭량 결과를 얻으십시오.
GWP Certificate를 부록으로 받아 개별 허용 오차에 대한 용도 적합성 점검을 받거나, 약전 성적서를 획득하여 필요한 규정을 준수하도록 보장하십시오.

당사 ACC 교정 성적서의 DI(데이터 무결성) 버전으로 교정의 최적 표준을 확인하십시오. 원본 데이터와 함께 최고 수준의 교정을 받을 수 있을 뿐만 아니라 DI 원칙에 부합하는 방식으로 측정이 이루어졌다는 증거도 얻을 수 있습니다.



DI 교정 결과에 용도 적합성 점검을 추가하여 신뢰할 수 있는 칭량 결과를 얻으십시오.
GWP Certificate를 부록으로 받아 개별 허용 오차에 대한 용도 적합성 점검을 받거나, 약전 성적서를 획득하여 필요한 규정을 준수하도록 보장하십시오.
당사의 ACC(Accuracy Calibration Certificate)는 저울 및 스케일의 실제 사용 환경에서 전체 측정 범위 전반에 걸친 측정 불확도를 결정합니다. 이 성적서는 전 세계적으로 인정받은 EURAMET cg-18 가이드라인을 준수합니다. ACC에는 절대 및 상대 측정 불확도와 함께 포괄적인 조정 전 교정(As-Found) 및 조정 후 교정(As-Left) 데이터가 포함되어 있습니다.
이 최상위 등급의 성적서는 30개 이상의 국가에서 ISO/IEC 17025 인증 버전으로 제공됩니다. 또한, 이 성적서에는 귀사의 장비 성능이 특정 요구사항 및 적용 가능한 규정을 충족하는지 평가하는 다양한 부록이 포함되어 있습니다.


DI 교정 성적서는 ACC(Accuracy Calibration Certificate) 및 ISO/IEC 17025 인증 ACC 버전뿐만 아니라 약전 성적서에 대해서도 제공됩니다. 참고로, DI 옵션은 특정 장비에 한해 제공됩니다. 현지 METTLER TOLEDO 담당자에게 연락하여 DI 교정 서비스에 대해 자세히 알아보십시오.
칭량 교정 시 데이터 무결성 원칙을 준수하는 것이 중요합니다. 당사의 "칭량 기기 교정의 데이터 무결성" 백서는 METTLER TOLEDO의 저울 교정 서비스가 ALCOA++ 원칙을 준수하는 방식을 설명합니다. 이 백서는 원본 데이터의 중요성, 실제 사본의 중요성 및 교정 프로세스 중 정확한 메타데이터의 필요성과 같은 주요 개념을 다룹니다.


저울 및 스케일 교정을 위한 DI 옵션은 ComprehensiveCare 계약("서비스 데이터 무결성 규정 준수" 포함)에 포함되어 있습니다. ComprehensiveCare로 업그레이드하여 프리미엄 서비스 보장, 우선 대응 시간 및 내장형 규정 준수 기능을 통해 안심하고 사용할 수 있도록 하십시오.
요구사항에 따라 다양한 서비스 패키지가 제공되므로, 귀하의 요구사항에 가장 적합한 옵션을 선택하십시오.
PSR(Parameter Settings Report)은 DI 교정 서비스의 부가 가치 옵션으로 제공되며, 교정 과정에서 사용된 환경 조건 및 장비 설정을 기록하여 품질 기준 준수를 보장합니다.
이 보고서는 자동화된 데이터 수집을 통해 조정 전 조정(As-Found) 및 조정 후 조정(As-Left) 데이터를 기록함으로써 데이터의 무결성을 보장합니다.

이 서비스는 칭량 기기의 교정 데이터가 ALCOA++ 원칙에 완전히 부합하도록 보장하여 정확하고 완전하며 신뢰할 수 있는 교정 결과를 제공합니다.
ACC는 속성, 가독성, 동시 기록, 원본성, 정확도, 완전성, 일관성, 내구성, 가용성 및 추적성과 같은 ALCOA++ 원칙에 부합하는 교정 측정을 문서화합니다.
네, 교정 데이터는 보안 서버에 PDF 및 XML 형식으로 저장되며, 검토, 감사 또는 검사를 위해 고객 포털을 통해 제공됩니다. 이는 포털의 "설치된 장치" 섹션에서 확인할 수 있습니다.
데이터 무결성은 교정 데이터가 GMP와 같은 산업 표준을 준수하도록 보장하며, 이는 규제 준수 및 품질 보증을 위해 필수적입니다.
기기에서 교정 소프트웨어로 직접 자동 데이터 전송을 사용하고, METTLER TOLEDO 서버에 데이터를 안전하게 저장하며, 데이터 조작을 방지하기 위한 포괄적인 메타데이터 기록을 사용해 이를 보장합니다.
제약, 식품 및 화학 부문과 같이 엄격한 규제 요건을 갖춘 산업은 GMP(Good Manufacturing Practice) 표준 및 약전 규정을 충족함으로써 큰 이점을 얻을 수 있습니다.
예, 이 서비스는 Ph. Eur. 2.1.7, USP 41 및 JP 9.62를 포함한 글로벌 약전의 저울 요건에 부합하는 인증을 제공합니다.